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纤维素醚结构对CSA水泥砂浆拉伸黏结强度的影响  PDF

  • 许钰 1,2
  • 李建 1,2
  • 王茹 1,2
1. 同济大学 先进土木工程材料教育部重点实验室,上海 201804; 2. 同济大学 材料科学与工程学院,上海 201804

中图分类号: TU528.01

最近更新:2024-02-29

DOI:10.3969/j.issn.1007-9629.2024.02.007

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摘要

研究了固定水灰比条件下具有不同取代度和取代基团的5种纤维素醚在0.3%和0.6%掺量时对硫铝酸盐(CSA)水泥砂浆拉伸黏结强度的影响,并结合保水率测试及压汞法对砂浆孔结构进行分析,探讨了纤维素醚结构对其拉伸黏结强度的影响机制.结果表明:对于同类纤维素醚,高取代度的引气多,改性砂浆孔隙率大、拉伸黏结强度低;对于不同类纤维素醚,羟乙基甲基纤维素醚改性砂浆的孔隙率较羟丙基甲基纤维素醚改性砂浆的要小,拉伸黏结强度更高.基于测试结果提出了CSA水泥砂浆拉伸黏结强度影响因子模型.

与硅酸盐水泥相比,硫铝酸盐(CSA)水泥具有早强、抗渗、抗冻及耐腐蚀等优良性

1‑2,在瓷砖黏结剂等特种建材中得到了广泛的应用.纤维素醚具有缓凝及引气等多种功能,常用于改善水泥砂浆的性3‑4.已有研究表明,纤维素醚的掺入会改善砂浆的保水性,增加孔隙率,降低抗压强度和抗折强5‑11,增强剪切强度、柔韧性和黏结性12.并且纤维素醚会吸附在钙矾石和氢氧化钙的表面,减少铝酸三钙的溶解和水化产物的生13‑16.

纤维素醚改性CSA水泥的研究工作开展较晚.李建

17研究发现随着羟乙基甲基纤维素醚(HEMC)掺量的增加,在固定流动度下,CSA水泥的需水量和凝结时间增加,湿密度和强度降低.吴凯18研究发现HEMC对硫铝酸盐水泥砂浆含气量、水化放热、吸附作用的影响程度不如其对硅酸盐水泥砂浆相应性能的影响程度.欧志华6、徐玲琳19和孙振平20发现纤维素醚对于水化产物的生成具有一定的延缓作用.本课题组前期研究发现,在一定水化阶段,纤维素醚可促进硫铝酸盐水泥水化产物的生成与转化,不同纤维素醚对硫铝酸盐水泥水化和性能的影响不21‑26.

黏结强度是诸多特种砂浆的重要指标之一.为了深入探究纤维素醚结构对CSA水泥砂浆拉伸黏结强度的影响,本文选取3类共5种纤维素醚对CSA水泥砂浆进行改性,研究纤维素醚取代基团、取代度及掺量对CSA水泥砂浆拉伸黏结强度的影响.同时,采用压汞法(MIP)对纤维素醚改性CSA水泥砂浆的孔结构进行表征.

1 试验

1.1 原材料及配合比

水泥采用52.5级快硬硫铝酸盐水泥,其化学组

与矿物组成如表12所示.

表 1  硫铝酸盐水泥的化学组成
Table 1  Chemical composition(by mass) of CSA cement ( Unit:% )
Al2O3CaOSO3SiO2Fe2O3K2OMgOMn2O3Na2OP2O5SrOTiO2IL
23.84 44.20 15.04 9.82 1.95 0.26 2.46 0.02 0.08 0.11 0.10 0.95 1.17
表 2  硫铝酸盐水泥的矿物组成
Table 2  Mineral composition(by mass) of CSA cement ( Unit:% )
C4A3S¯C2SCS¯C4AFC12A7CTCaMg(CO3)2MgOAmorphous
35.4 26.4 14.3 4.6 3.1 1.0 1.5 1.9 11.7

砂采用水泥胶砂强度检验用ISO标准砂.拌和水采用自来水.

纤维素醚采用3类共5种纤维素醚.其中,一类为羟乙基纤维素醚(HEC),简写为H;一类为羟乙基甲基纤维素醚(HEMC),高、低取代度的HEMC分别简写为EH和EL;一类为羟丙基甲基纤维素醚(HPMC),高、低取代度的HPMC分别简写为PH和PL.试验中选取黏度接近的品种,以避免该参数变动造成的影响.所有纤维素醚的基本参数如表3所示.

表 3  纤维素醚的基本参数
Table 3  Basic parameters of cellulose ethers
SpecimenTypeViscosity(Brookfield, 20 r/min, 6#, 20 ℃)/(mPa·s)Methoxyl degree of substitutionHydroxyalkyl molar substitution
H HEC 31 950 0 2.50
EH HEMC 37 150 1.60 0.28
EL HEMC 36 600 1.35 0.15
PH HPMC 29 300 1.29 0.78
PL HPMC 34 000 1.20 0.20

参照JC/T 547—2017《陶瓷砖胶粘剂》规定,采用42.5R普通硅酸盐水泥及不同粒径的集料制成2种混凝土板,吸水率均符合标准,表面拉伸强度至少为1.5 MPa.其主要差别为表面粗糙程度不同,一种为毛面混凝土板(毛面板),基板未经过打磨,表面较粗糙;另一种为光面混凝土板(光面板),基板经过磨光机打磨,表面较平整光滑.

CSA水泥砂浆固定水灰比为0.56,灰砂比为3.纤维素醚的掺量(以水泥质量计)分别为0.3%和0.6%,在相应试件编号后分别加03、06来表示.参照组为无纤维素醚掺入的CSA水泥砂浆.

1.2 测试方法

保水率的测试参照JGJ/T 70—2009《建筑砂浆基本性能试验方法标准》进行.首先称量定性滤纸、不透水底片与干燥试模的质量;然后将CSA水泥砂浆填入试模,插捣刮平后,抹去多余砂浆,称重;接着用纱布和定性滤纸覆盖在砂浆表面,再用不透水片及重物压在表面上,2 min后取出滤纸,称重;最后通过计算得到砂浆的保水率,结果如表4所示.

表4  砂浆保水率
Table 4  Water retention rate of fresh mortar
SpecimenWater retention rate(by mass)/%
Control 88.9
H03 99.8
EH03 99.8
EL03 99.8
PH03 99.8
PL03 99.8
H06 99.8
EH06 99.9
EL06 99.8
PH06 99.8
PL06 99.8

拉伸黏结强度测试参照GB/T 29756—2013《干混砂浆物理性能试验方法》进行.在光面板上,用橡胶模具成型40 mm × 40 mm × 5 mm的试样,养护龄期为7、28 d,各龄期下10个试样;在毛面板上,由于粗糙面表面不均匀,故用较大的橡胶模具成型50 mm×50 mm × 5 mm的试样,养护龄期为1、7、28 d,各龄期下8个试样.试样的成型和养护均在(20±2) ℃、相对湿度(60±5)%的环境下进行.测试前24 h用乐为E51(618)环氧树脂、593固化剂、PⅡ 525水泥混合制成的高强黏结剂将拉拔铁块粘在试样成型面上,继续养护至规定龄期进行测试;龄期为1 d的试样需在成型20 h时脱模并粘贴拉拔铁块,到24 h时再进行测试.

参照GB/T 17671—2021《水泥胶砂强度检验方法(ISO法)》,成型40 mm × 40 mm × 160 mm的试样,于28 d破碎取样以进行MIP测试,样品尺寸不超过15 mm.测试前,将样品放入10倍于其质量的无水乙醇中浸泡48 h后取出,置于真空干燥箱内在40 ℃下烘至恒重.采用AutoPore V 9620型压汞仪测定水泥砂浆的孔隙率,压力范围为3 447.38~4.3×108 Pa.

2 结果与讨论

2.1 拉伸黏结强度

图1为毛面板上纤维素醚改性CSA水泥砂浆的拉伸黏结强度.总体而言,纤维素醚改性CSA水泥砂浆的拉伸黏结强度普遍高于未改性砂浆,掺加的纤维素醚种类、掺量不同,试件拉伸黏结强度差异显著.

图1  毛面板上纤维素醚改性CSA水泥砂浆的拉伸黏结强度

Fig.1  Tensile bond strength of cellulose ether modified CSA cement mortars on rough concrete slabs

图1(a)为纤维素醚掺量为0.3%时改性CSA水泥砂浆的拉伸黏结强度.由图1(a)可以看出:拉伸黏结强度随着龄期的增大略有变化,说明1 d时CSA水泥砂浆的拉伸黏结强度已充分发展,而后变化不显著;与未改性砂浆相比,H改性砂浆试件H03的1、7、28 d拉伸黏结强度分别提高了128%、150%、163%,EH改性砂浆试件EH03分别提高了33%、78%、84%,EL改性砂浆试件EL03分别提高了61%、152%、94%,PH改性砂浆试件PH03分别提高了37%、32%、45%,PL改性砂浆试件PL03分别提高了121%、128%、88%.可以发现,在5种纤维素醚中,HEC对砂浆拉伸黏结强度的增强能力要高于HEMC(EH、EL)和HPMC(PH、PL),其中PH对拉伸黏结强度的增强能力最弱;在同类纤维素醚中,取代度对拉伸黏结强度的影响显著,就拉伸黏结强度增强效果而言,EL>EH,PL>PH,即低取代度纤维素醚改性砂浆的拉伸黏结强度明显高于高取代度纤维素醚改性砂浆.

图1(b)为纤维素醚掺量为0.6%时改性CSA水泥砂浆的拉伸黏结强度.由图1(b)可见,与未改性砂浆相比,试件H06的1、7、28 d拉伸黏结强度分别提高了132%、138%、153%,试件EH06分别提高了16%、30%、17%,试件EL06分别提高了26%、56%、51%,试件PH06的1、7 d拉伸黏结强度分别降低了14%、8%,28 d强度提高了36%,试件PL06的1、7、28 d拉伸黏结强度分别提高了25%、49%、79%.

比较图1(a)、(b)发现,在毛面板上,0.6%纤维素醚掺量下龄期、纤维素醚种类对CSA水泥砂浆拉伸黏结强度的影响与0.3%掺量下类似,0.6%掺量的纤维素醚对于砂浆拉伸黏结强度的提高作用明显更低,且取代度不同所致拉伸黏结强度的差距也变小.

图2是光面板上纤维素醚改性CSA水泥砂浆的拉伸黏结强度.由图2(a)可见,在0.3%纤维素醚掺量下,光面板上未改性砂浆的拉伸黏结强度极低,只有0.2 MPa左右,小于其在毛面板上的拉伸黏结强度.与未改性砂浆相比,试件H03的7、28 d拉伸黏结强度分别提高了239%、162%,试件EH03分别提高了344%、338%,试件EL03分别提高了317%、295%,试件PH03分别提高了239%、190%,试件PL03分别提高了306%、271%.纤维素醚对于拉伸黏结强度的增强效果从高到低为:HEMC>HPMC>HEC,其中EH>EL,PL>PH.除H改性砂浆是7 d强度高于28 d强度之外,其余纤维素醚改性砂浆的28 d强度均高于7 d强度.

图2  光面板上纤维素醚改性CSA水泥砂浆的拉伸黏结强度

Fig.2  Tensile bond strength of cellulose ether modified CSA cement mortars on smooth concrete slabs

图2(b)可见,在0.6%纤维素醚掺量下,与未改性砂浆相比,试件H06的7、28 d拉伸黏结强度分别提高了278%、143%,试件EH06分别提高了261%、229%,试件EL06分别提高了344%、319%,试件PH06分别提高了200%、143%,试件PL06分别提高了233%、129%.纤维素醚对于拉伸黏结强度的增强效果从高到低为HEMC>HEC>HPMC.总体上HEMC改性砂浆的28 d拉伸黏结强度略高于7 d时,HEC和HPMC改性砂浆的28 d拉伸黏结强度略低于7 d时.

对比图2(a)、(b)发现,PH、PL和EH掺量从0.3%增加到0.6%时拉伸黏结强度降低,而H和EL掺量从0.3%增加到0.6%时拉伸黏结强度提高.对改善砂浆拉伸黏结强度来说,各种纤维素醚的最佳掺量还有待进一步探索.

毛面板和光面板上CSA水泥砂浆的拉伸黏结强度存在一些相似的变化规律:2种板上改性砂浆的强度均高于未改性砂浆;同类纤维素醚中,低取代度纤维素醚改性砂浆的拉伸黏结强度大体上高于高取代度纤维素醚改性砂浆;大多数情况下,HEMC改性砂浆的拉伸黏结强度普遍高于HPMC改性砂浆,HEC改性砂浆普遍具有较高的拉伸黏结强度.另外,两者也存在显著的区别:虽然光面板上拉伸黏结强度的提高幅度均大于毛面板,但是毛面板上的拉伸黏结强度普遍高于光面板;HEC改性砂浆在毛面板上具有最高的拉伸黏结强度,在光面板上则没有优势,甚至不如其他纤维素醚改性砂浆.

2.2 拉伸破坏模式

一般拉伸黏结的破坏模式有2种:一种是发生在砂浆和混凝土板界面处的界面破坏,此时混凝土板上会残留少量砂浆;另一种是发生在砂浆内部的内聚破坏,代表着砂浆与混凝土之间的界面作用力大于砂浆内部的内聚力.在毛面板上,未改性砂浆和低掺量改性砂浆大的破坏模式多为界面破坏,而高掺量改性砂浆的破坏模式大多为内聚破坏.说明在高掺量下,砂浆的内部强度低于界面强度,其拉伸黏结强度较低掺量下更低.在光面板上则不同,高掺量的试件也大多是界面破坏.由于表面粗糙度的不同,光面板上的拉伸黏结强度普遍低于毛面板,因此在高掺量下,光面板上的破坏模式普遍为界面破坏,而在毛面板上更多为内聚破坏.

2.3 孔径分布和孔隙率

纤维素醚具有引气作用,其对砂浆性能的影响大多与其对砂浆孔隙的影响有关.本文纤维素醚结构对拉伸黏结强度的影响也可能与其对砂浆孔隙的影响密切相关,因此接下来研究纤维素醚结构对砂浆的孔径分布和孔隙率的影响.图3为28 d龄期时未改性砂浆与改性砂浆的孔径分布曲线.

图3  28 d龄期时未改性砂浆与改性砂浆的孔径分布曲线

Fig.3  Pore size distribution curves of unmodified and modified mortars at 28 d

图3(a)可知,未改性砂浆的孔径分布曲线只在5 nm~0.1 μm范围内存在1个峰,0.3%纤维素醚的掺入使该峰的峰值略有增大.此外,更重要的是,纤维素醚的掺入引入了2个新峰,分别位于0.1~5.0 μm和5.0~100.0 μm范围内.说明纤维素醚在砂浆中引入了气泡,显著增加了微米级孔隙.纤维素醚种类不同,其影响存在差异.比较可知,PH改性砂浆在0.1~5.0 μm范围内峰值最低,但在5.0~100.0 μm范围内峰值大于其他纤维素醚改性砂浆,表明PH倾向于引入更大的孔隙.而其余纤维素醚改性砂浆的最大峰值大多出现在5 nm~0.1 μm范围内,并且孔径分布曲线上3个峰的峰值相差不大.

图3(b)可知,掺入0.6%纤维素醚时,各砂浆在5 nm~0.1 μm范围内的峰无显著差异,但在0.1~5.0 μm和5.0~100.0 μm范围内的2个新峰存在较大差异.0.1~5.0 μm的峰中,试件EL06的峰最高,并且EL06>EH06,PL06>PH06,H06最低;在5.0~100.0 μm范围内,试件PH06的峰最高,其次是EH06,再次是PL06、H06、EL06,说明掺入HPMC时改性砂浆大孔体积大于掺入HEMC时;低取代度纤维素醚改性砂浆在0.1~5.0 μm范围内的孔体积较大,而在5.0~100.0 μm范围内的孔体积较小,说明低取代度纤维素醚引入的小孔多、大孔少,高取代度纤维素醚则引入的小孔少、大孔多,纤维素醚掺量越高,5.0~100.0 μm内峰值越大,大孔体积也增大.

图4为28 d龄期时未改性砂浆与改性砂浆的孔隙率.由图4可知:掺加纤维素醚后,由于纤维素醚具有引气作用,砂浆的孔隙率大幅增加,不同种类、不同掺量的纤维素醚对砂浆孔隙率的影响存在差异;纤维素醚掺量为0.3%时,HEC改性砂浆孔隙率比高取代度的EH和PH改性砂浆要小,较低取代度EL和PL改性砂浆略大;纤维素醚掺量为0.6%时,HEC改性砂浆的孔隙率明显低于高取代度EH和PH改性砂浆,与低取代度PH和EH改性砂浆持平;取代度相似情况下,HPMC改性砂浆的孔隙率大于HEMC改性砂浆,尤其是高取代度时.这是由于HEC不含憎水性强的甲基基团,其溶液的表面张力高于HPMC与HEMC,HPMC较HEMC表面张力更

24‑25,具有更强的引气作用.就同类纤维素醚而言,高取代度的纤维素醚改性砂浆的孔隙率更大.这是由于取代度越高,羟基基团数量越多,降低了体系溶液的表面张26,具有更强的引气作用.纤维素醚掺量由0.3%增大到0.6%时,砂浆孔隙率增大,但HEC和HPMC改性砂浆孔隙率增大幅度较小.

图4  28 d龄期时未改性砂浆与改性砂浆的孔隙率

Fig.4  Porosity of unmodified and modified mortars at 28 d

2.4 拉伸黏结强度影响因子模型

根据试验结果提出拉伸黏结强度影响因子模型,如图5所示.试验发现,相较于未改性砂浆88.9%的保水率,掺入纤维素醚后,砂浆的保水率得到较好的保持,均在99.8%左右.这说明改性砂浆的水分不易被基材吸收.此外,纤维素醚作为聚合物,能够有效改善砂浆的韧性,抵抗因收缩造成的应

12.这些是纤维素醚改性砂浆相较未改性砂浆具有更高拉伸黏结强度的根本原因.

图5  拉伸黏结强度影响因子模型

Fig.5  Mode of tensile bond strength influence factors

在良好保水率的基础上,基材的粗糙程度会对拉伸黏结强度产生较大的影响,主要表现为其对砂浆拉伸黏结强度和破坏模式的影响.光面板表面较为光滑,大多发生界面破坏;而在粗糙程度较大的毛面板上,易发生内聚破坏,砂浆与界面处强度大于砂浆内部的强度.毛面板上的拉伸黏结强度大于光面板上的,因此粗糙表面有利于提升界面黏结强度.

当基底表面粗糙程度相同时,对黏结性影响较大的是改性砂浆的性质.纤维素醚的种类和掺量都会对砂浆的孔隙率产生较大影响,从而影响拉伸黏结强度.纤维素醚改性砂浆的孔隙率对于其在相同基材上的拉伸黏结强度起到决定性作用.一般而言,孔隙率较小的改性砂浆强度相对较高,孔隙率较大的改性砂浆强度较低.在试验掺量范围内,低取代度和低掺量的纤维素醚改性砂浆的孔隙率更低,具有较高的拉伸黏结强度.

3 结论

(1)纤维素醚能够有效改善硫铝酸盐水泥砂浆的拉伸黏结强度.纤维素醚改性砂浆在不同粗糙度的基材上呈现出不同的拉伸黏结强度和破坏模式.在光面板上的拉伸黏结强度普遍低于毛面板,表面粗糙度较小时破坏主要发生在界面处,表面粗糙度较大且纤维素醚掺量较多时,易发生内聚破坏.在毛面板上,羟乙基纤维素醚对拉伸黏结强度的改善效果最好;而在光面板上,羟乙基甲基纤维素醚对拉伸黏结强度的改善效果最好.

(2)在同种基材上,纤维素醚改性砂浆的拉伸黏结强度与砂浆孔隙率呈负相关,一般而言孔隙率越大,拉伸黏结强度越小.羟乙基甲基纤维素醚的孔隙率较羟丙基甲基纤维素醚要小,前者改性砂浆拉伸黏结强度更高.在同类纤维素醚当中,高取代度纤维素醚的引气较多,孔隙率较大,相对应的改性砂浆拉伸黏结强度较低.

(3)纤维素醚改性砂浆的拉伸黏结强度与砂浆保水率、基材表面粗糙度和砂浆自身的孔隙率密切相关,而纤维素醚对砂浆保水率和孔隙率有显著影响,且不同取代基和取代度的影响均不同.

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